10.3969/j.issn.1009-0460.2020.01.002
PGM5-AS1对食管癌细胞侵袭、迁移和Wnt信号通路的影响
目的 探讨PGM5反义RNA 1(PGM5-AS1)对食管癌细胞侵袭、迁移和Wnt信号通路的影响.方法 采用实时荧光定量PCR(QPCR)检测人食管上皮细胞HET-1A和食管癌细胞( TE-1、KYSE150、KYSE450和EC-109)的PGM5-AS1水平;体外向EC-109细胞转染PGM5-AS1过表达载体(过表达组)或空载体pcDNA3. 1(空载组),并设未转染的细胞为对照组.采用QPCR、MTT比色法、划痕实验和 Transwell小室实验检测 PGM5-AS1水平、增殖活力、划痕愈合率和穿膜细胞数, Western blotting检测 Wnt1 和 β-连环蛋白( β-catenin)水平.结果 食管癌细胞的 PGM5-AS1 水平低于 HET-1A 细胞( P<0. 05);过表达组EC-109细胞的PGM5-AS1水平为19. 772±1. 980,高于对照组的1. 067±0. 059和空载组的0. 923±0. 087( P<0. 05);过表达组转染48、72 h后的细胞增殖活力低于其余两组(P<0. 05);过表达组的划痕愈合率和穿膜细胞数分别为(24. 854±2. 290)%和( 60. 539 ± 26. 577)个,低于对照组的( 59. 381 ± 4. 790)%和( 165. 421± 22. 082)个及空载组的( 61. 266 ± 3. 325)%和(157. 758±22. 462)个,差异有统计学意义(P<0. 05);与对照组和空载组相比,过表达组的Wnt1和β-catenin水平降低(P<0. 05).对照组和空载组上述指标的差异无统计学意义( P>0. 05).结论 食管癌细胞中PGM5-AS1表达降低并发挥抑癌基因的作用,上调PGM5-AS1水平可抑制增殖、迁移和侵袭能力,可能通过调控Wnt/β-catenin信号通路来发挥作用,有望成为食管癌治疗的潜在靶点.
食管癌、PGM5反义RNA 1(PGM5-AS1)、侵袭、迁移、Wnt信号通路
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R735.1(肿瘤学)
承德市科技局科技支撑项目20158002
2020-04-09(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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