重组人血管内皮抑制素治疗恶性胸腔积液的研究进展

摘要：

恶性胸腔积液(MPE)是由恶性肿瘤胸腔转移或原发性胸腔恶性肿瘤所致. MPE形成的分子机制非常复杂,其中血管内皮细胞生成因子(VEGF)发挥了重要的作用. VEGF是重组人血管内皮抑制素(恩度)抗血管生成作用的靶点之一.本文就近年来有关MPE以及恩度治疗MPE的转化、临床研究进展进行综述.

关键词：恶性胸腔积液、重组人血管内皮抑制素/恩度、抗血管生成、血管内皮细胞生成因子

所属期刊栏目：24

分类号：R730.6(肿瘤学)

在线出版日期：2019-10-24（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：850-855