LSP1 rs3817198位点与乳腺癌易感性的病例对照研究

摘要：

目的 探讨LSP1 rs3817198基因位点多态性与乳腺癌的关系.方法 采集2005年6月至2015年1月间130例乳腺癌患者(乳腺癌组)和205例健康女性(对照组)外周血提取DNA,对 LSP1基因 rs381719位点进行检测.分析LSP1 rs3817198位点基因型与乳腺癌易感性的关系,采用Logistic回归分析影响乳腺癌发病因素.结果 两组基因型分布均符合Hardy?Weinberg遗传平衡定律. LSP1 rs3817198位点的CC、CC+TC基因型频率分布在乳腺癌组和对照组间差异有统计学意义(P＝0. 018,P＝0. 017).携带C等位基因较T等位基因者增加了患乳腺癌的风险( OR＝1. 726,95%CI＝1. 456～6. 172, P＝0. 003). LSP1 rs3817198位点基因型与乳腺癌患者PR状态有关, LSP1 TC／CC基因携带者的PR阴性率(50.4%)显著高于TT携带者的 PR阴性率(23%),差异具有统计学意义(P＝0. 041).结论 LSP1 rs3817198基因的遗传多态性可增加女性罹患乳腺癌的风险,与PR阴性高表达有关, LSP1基因型可作为检测妇女乳腺癌易感性的重要生物标志物.

关键词：乳腺癌、LSP1、单核苷酸多态性、风险因素

所属期刊栏目：24

分类号：R737.9(肿瘤学)

在线出版日期：2019-10-24（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：800-803