10.3969/j.issn.1009-0460.2019.09.006
RASSF10基因启动子甲基化对肺癌细胞增殖和凋亡的影响
目的 检测RASSF10基因启动子在肺癌细胞中甲基化情况,并探讨去5?氮杂胞苷(5?aza?dC)对肺癌细胞增殖和凋亡的影响.方法 采用亚硫酸氢盐修饰结合限制性内切酶分析法( COBRA)检测在多种人肺癌细胞系( A549、NCI?H157、SPCA?1、NCI?H460、NCI?H446、QG56)中RASSF10基因的启动子甲基化情况;采用0、5、10 μmol/L 5?aza?dC处理甲基化阳性明显的细胞株,采用逆转录聚合酶链式反应(RT?PCR)检测细胞中RASSF10 mRNA表达;MTT法检测细胞的增殖活性;流式细胞仪检测细胞的凋亡情况.结果 COBRA法检测到SPCA?1为完全甲基化,H446、H157、H460为部分甲基化,但H157和H460的甲基化程度较弱. 5?aza?dC处理后,SPCA?1和H446细胞中RASSF10 mRNA水平显著上调,且呈浓度依赖性,差异具有统计学意义( P<0. 05). 5?aza?dC能明显抑制SPCA?1和H446细胞增殖,呈浓度、时间依赖性. 0 μmol/L 5?aza?dC组、5 μmol/L 5?aza?dC组和10 μmol/L 5?aza?dC组SPCA?1细胞的凋亡率分别为(0. 23±0. 10)%、(15. 09±0. 26)%和(34. 9±0. 32)%;H446细胞凋亡率分别为(0. 77±0. 10)%、(14. 82±0. 23)%和(35. 4±0. 30)%,差异均有统计学意义(P<0. 05).结论 抑癌基因RASSF10在人肺癌细胞系中发生启动子甲基化,5?aza?dC能有效恢复RASSF10表达,抑制肺癌细胞增殖、诱导凋亡.
肺癌、RASSF10、甲基化、增殖、凋亡
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R734.2(肿瘤学)
安康市级科学研究发展指导计划资助项目2013AKZD03?05
2019-10-24(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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