miR?671?3p对神经胶质瘤细胞增殖、凋亡影响的实验研究

摘要：

目的 探讨miR?671?3p表达对神经胶质瘤细胞增殖、凋亡的影响及可能机制.方法 体外培养胶质瘤细胞系U87、U251、U118、A172及正常人星形胶质细胞HA,实时荧光定量PCR(QPCR)法检测细胞中miR?671?3p的表达;miR?671?3p siRNA转染U87细胞,采用CCK?8法、细胞克隆形成实验检测细胞的增殖活性,流式细胞仪检测细胞凋亡的变化.双荧光素酶报告实验验证RHOU与miR?671?3p的关系.结果 miR?671?3p在胶质瘤细胞U87、U251、U118、A172中的表达量分别为4. 21±0. 18、3. 78±0. 16、2. 31±0. 16、2. 46±0. 17,明显高于HA细胞的1. 00±0. 14,差异有统计学意义( P＜0. 05). miR?671?3p siRNA组miR?671?3p相对表达量为0. 43±0. 11,明显低于对照组、阴性对照组,差异有统计学意义( P＜0. 05).培养24、48、72和96 h后,miR?671?3p siRNA组A值分别为0. 461±0. 085、0. 524±0. 098、0. 658±0. 109、0. 825±0. 117,明显低于对照组和阴性对照组,差异有统计学意义(P＜0. 05). miR?671?3p siRNA组U87细胞集落形成数量为(378±98),少于对照组(792±92)和阴性对照组(750±93),差异有统计学意义(P＜0. 05). miR?671?3p siRNA组U87细胞凋亡率为(27. 13±5. 78)%,高于对照组和阴性对照组,差异有统计学意义(P＜0. 05). miR?671?3p mimics可抑制野生型RHOU 3’?UTR的荧光素酶活性,而不影响突变型(P＜0. 05).结论 miR?671?3p在神经胶质瘤细胞中呈高表达,下调其表达可抑制神经胶质瘤细胞的增殖能力,增加细胞周期阻滞,诱导凋亡,可能与RHOU有关.

关键词：神经胶质瘤、miR?671?3p、RHOU、增殖、凋亡

所属期刊栏目：24

分类号：R739.41(肿瘤学)

资助基金：广西医疗卫生适宜技术开发与推广应用项目S2017099

在线出版日期：2019-10-24（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：791-794