10.3969/j.issn.1009-0460.2019.04.002
微小RNA-1297对胃癌细胞侵袭迁移和Notch/zeb1信号通路的影响
目的 探讨微小RNA-1297(miR-1297)对胃癌细胞侵袭迁移和Notch/zeb1信号通路的影响.方法 采用实时荧光定量PCR(QPCR)检测正常胃黏膜细胞GES-1和胃癌细胞株AGS、MKN45、HGC27及SGC7901中miR-1297的表达水平;选取miR-1297表达量最低的胃癌细胞分别转染miR-1297模拟物(miR-1297组)和阴性对照(miR-NC组),QPCR检测各组的miR-1297表达水平,划痕实验和Transwell小室实验分别检测迁移和侵袭能力,Western blotting检测上皮间质转化过程及Notch/zeb1信号通路中相关蛋白的表达.结果 GES-1细胞中miR-1297表达水平为1.01±0.05,高于AGS、MKN45、HGC27和SGC7901细胞的0.44±0.03、0.54±0.05、0.61±0.06和0.51±0.08,差异有统计学意义(P<0.05),选取AGS细胞进行后续实验.miR-1297组的miR-1297表达水平较miR-NC组升高(2.77±0.33)倍(P=0.018).转染48 h后miR-1297组的划痕愈合率为(32.1±4.3)%,低于miR-NC组的(68.7±5.1)%,miR-1297组的侵袭细胞数目为(27±2)个,低于miR-NC组的(52±4)个,以上差异均有统计学意义(P<0.05).Western blotting结果显示,与miR-NC组比较,miR-1297组E-钙黏蛋白水平升高(P<0.05),而N-钙黏蛋白、波形蛋白、Notch和zeb1水平均降低(P<0.05).结论 胃癌细胞中miR-1297水平降低.上调miR-1297表达可抑制胃癌细胞的迁移侵袭能力,可能与抑制Notch/zeb1信号通路有关.
胃癌、微小RNA-1297、侵袭、迁移、Notch/zeb1信号通路
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R735.2(肿瘤学)
2019-08-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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