四川地区非小细胞肺癌患者EGFR基因突变分型与临床病理特征的相关性分析

摘要：

目的 探讨非小细胞肺癌(NSCLC)患者EGFR基因突变状态及其与临床病理特征的关系.方法 收集2015年1月至2017年12月成都市第三人民医院确诊的NSCLC病理标本203例,其中石蜡切片113例,新鲜组织41例,胸腔积液49例.采用突变扩增阻滞系统(ARMS)-Taqman探针法检测EGFR基因外显子突变状态,分析其与临床病理特征的关系.采用Logistic回归分析影响NSCLC患者发生EGFR突变的因素.结果 203例NSCLC患者中,有97例检测到EGFR突变(47.8%),其中TKIs药物敏感性突变82例(L858R突变44例,19-del突变35例,G719C/G719S突变1例,L861Q/S768I突变2例),TKIs耐药性突变7例,另有8例为多位点突变.多位点突变中携带T790M突变率高(87.5%),以男性、Ⅳ期、腺癌患者为主.EGFR突变主要发生在女性、无吸烟史、腺癌患者;19-del和L858R突变在女性中占的比例更高,分别为57.1%和54.5%,而其他突变类型在男性中占的比例更高(72.2%).Logistic回归分析显示,无吸烟史患者的EGFR突变率更高(HR＝4.146,95%CI:1.802～9.536).结论 四川地区NSCLC患者EGFR基因突变以L858R和19-del突变为主,女性、无吸烟史、肺腺癌患者更易发生EGFR突变,吸烟状态是预测EGFR突变的独立因素.

关键词：非小细胞肺癌(NSCLC)、基因检测、DNA突变分析、表皮生长因子受体(EGFR)

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分类号：R734.2(肿瘤学)

资助基金：成都市科技局科技惠民技术研发资助项目2015-HM01-00372-SF;成都市科技局技术创新研发项目2018-YF05-00669-SN

在线出版日期：2018-12-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：915-919