二甲双胍逆转人卵巢癌细胞株对顺铂耐药的实验研究

摘要：

目的 探讨二甲双胍对人卵巢癌耐顺铂细胞株SKOV3/DDP的耐药逆转作用及机制.方法 将人卵巢癌细胞株SKOV3细胞设为亲本组,耐顺铂细胞株SKOV3/DDP细胞分为空白对照组、顺铂组、二甲双胍组和联合用药组(顺铂+二甲双胍组);采用CCK?8法检测不同浓度二甲双胍对SKOV3/DDP细胞的作用,RT?PCR和Western blotting检测各组细胞中内质网应激相关蛋白的表达.结果 不同浓度二甲双胍作用24h后,对SKOV3细胞和SKOV3/DDP细胞均有抑制作用,且呈浓度依赖性(P<005);当二甲双胍>5 mmol/L时,其对SKOV3/DDP细胞的增殖抑制率高于SKOV3细胞(P<005).顺铂对SK?OV3细胞和SKOV3/DDP细胞的半数抑制浓度(IC50)分别为1525μg/ml和11868μg/ml,SKOV3/DDP的耐药倍数为778.联合用药组SKOV3/DDP细胞IC50为7345μg/ml,耐药倍数为481.二甲双胍对SKOV3/DDP细胞对顺铂耐药性的逆转倍数为162.亲本组中GRP78 mRNA和蛋白的相对表达水平分别为038±002和024±004;顺铂组、二甲双胍组和联合用药组的GRP78 mRNA的相对表达水平分别为093±002、068±002、049±007,与空白对照组的083±004比较,联合用药组明显降低,其次为二甲双胍组,顺铂组升高,差异均有统计学意义(P<005);GRP78蛋白在各组中表达与其mRNA表达趋势一致,差异均有统计学意义(P<005).顺铂组、二甲双胍组、联合用药组CHOP蛋白的表达量分别为042±003、069±003、084±001,均高于空白对照组的039±005,差异均有统计学意义(P<005).结论 二甲双胍对人卵巢癌顺铂耐药细胞的耐药性有调节作用,其可能作用机制为通过降低GRP78表达,提高CHOP蛋白表达的内质网应激途径促进细胞凋亡来降低耐药细胞对顺铂的耐药性.

关键词：卵巢癌、二甲双胍、化疗耐药、逆转、内质网应激

所属期刊栏目：22

分类号：R737.31(肿瘤学)

在线出版日期：2017-04-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：12-16