奈达铂对照顺铂同步放疗治疗中晚期宫颈癌的近期疗效及安全性评价
万方数据知识服务平台
应用市场
我的应用
会员HOT
万方期刊
×

点击收藏,不怕下次找不到~

@万方数据
会员HOT

期刊专题

10.3969/j.issn.1009-0460.2016.12.011

奈达铂对照顺铂同步放疗治疗中晚期宫颈癌的近期疗效及安全性评价

引用
目的 比较奈达铂或顺铂同步根治性放疗治疗局部晚期官颈癌的疗效和安全性.方法 回顾性分析2012年1月至2014年1月63例ⅠB2~ⅣA期宫颈癌患者的临床资料,其中奈达铂同步放疗组29例,顺铂同步放疗组34例.体外照射采用三维适形放疗,总剂量50 Gy/25 f;腔内照射A点后装总剂量30 Gy.顺铂40 mg/m2静滴,放疗开始后每周1次,共6次.奈达铂40 mg/m2静滴,放疗开始后每周1次,共6次.结果 奈达铂组获CR 19例、PR 9例、PD 1例,有效率(RR)为96.5%;顺铂组获CR 28例、PR 6例,RR为100.0%,两组RR的差异无统计学意义(P>0.05).奈达铂组2年无复发生存率和2年无转移生存率分别为93.1%和86.2%,顺铂组分别为91.2%和88.2%,差异均无统计学意义(P>0.05).两组主要不良反应为白细胞减少、血小板减少、恶心呕吐和放射性肠炎.奈达铂组3~4级恶心呕吐的发生率为17.2%,顺铂组为41.1%,差异有统计学意义(P<0.05);其他不良反应发生率的差异均无统计学意义(P>0.05).结论 奈达铂同步放疗治疗中晚期宫颈癌的疗效与顺铂相似,胃肠道反应较顺铂轻,安全性良好.

宫颈癌、奈达铂、顺铂、同步放化疗

21

R737.33(肿瘤学)

广东省科技计划资助项目2014A020212254

2017-04-24(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

1107-1110

相关文献
评论
暂无封面信息
查看本期封面目录

临床肿瘤学杂志

1009-0460

32-1577/R

21

2016,21(12)

相关作者
相关机构

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn