替吉奥联合复方苦参注射液治疗老年晚期胃癌的疗效和安全性分析
目的：探讨替吉奥（ S?1）联合复方苦参注射液治疗老年晚期胃癌的疗效和安全性。方法选取沈阳军区总医院肿瘤科收治的70岁以上老年胃癌患者63例，剔除中途因疾病进展而中止治疗及脱落的4例患者，共59例入组，按随机数字表法分为对照组（ n＝28）和联合组（ n＝31），对照组口服单药S?1（40 mg／m2，2次／日），联合组在其基础上联合复方苦参注射液（20 ml，d1～d14），两组均28天为1个周期。评价两组的疗效、不良反应并随访生存情况。结果联合组总有效率（ RR）和疾病控制率（ DCR）分别为54．9％和90．3％，对照组的RR和DCR分别为39．3％和85．7％，差异无统计学意义（ P＞0．05）；两组的不良反应多为1～2级，其中联合组乏力、肝功损伤发生率分别为83．9％、74．2％，低于对照组的100．0％、96．4％，差异有统计学意义（ P＜0．05）；联合组的中位无进展生存期为9．0个月，长于对照组的7．9个月，差异有统计学意义（ P＜0．05）；两组中位总生存期分别为14．6个月和13．1个月，差异无统计学意义（ P＞0．05）。结论 S?1联合复方苦参注射液可延长老年晚期胃癌患者的无进展生存期，且不良反应轻微，安全性较高，值得临床推广。
替吉奥、复方苦参注射液、老年、晚期胃癌、化学治疗
21
R730.51(肿瘤学)
辽宁省自然科学基金项目201202239
2016-07-25（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共5页
535-539
