吉非替尼与厄洛替尼治疗非小细胞肺癌脑转移的临床观察
目的:探讨吉非替尼与厄洛替尼治疗非小细胞肺癌脑转移的疗效。方法回顾性分析67例EGFR突变阳性的肺腺癌脑转移患者的病历资料,患者均口服吉非替尼250 mg/天(吉非替尼组,n=38)或厄洛替尼150 mg/天(厄洛替尼组,n=29),直至发生颅内病变进展、死亡或不可耐受的不良反应。疗效分析采用RECIST 1?1版标准,生存分析采用Kaplan?Meier法并行Log?rank检验。结果全组颅内病变的有效率( RR)和疾病控制率( DCR)分别为44?8%和92?5%,吉非替尼组和厄洛替尼组分别为42?1%、92?1%和48?3%、93?1%( P=0?881)。颅外病变的RR和DCR分别为53?7%和95?5%,吉非替尼组和厄洛替尼组分别为52?6%、94?7%和55?2%、96?6%( P=0?932)。全组患者的中位无进展生存期( PFS)和总生存期( OS)分别为10?8个月和15?3个月,吉非替尼组和厄洛替尼组分别为10?6个月、14?8个月和11?7个月、15?7个月( P=0?720,P=0?569)。结论吉非替尼和厄洛替尼对EGFR突变阳性的非小细胞肺癌脑转移具有较好的疗效,可以作为脑转移患者的治疗选择,两种药物在脑转移瘤的疗效及患者的预后等方面无差异。
非小细胞肺癌、脑转移、吉非替尼、厄洛替尼
R734.2(肿瘤学)
2015-12-17(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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