RARRES3和MIEN1蛋白在非小细胞肺癌中的表达及其意义

摘要：

目的：探讨视黄酸受体3（ RARRES3）和迁移侵袭增强因子1（ MIEN1）在非小细胞肺癌（ NSCLC）组织中的表达水平及两者与其临床病理特征和预后的关系。方法收集在本院行手术切除的86例NSCLC组织及72例对应癌旁组织，采用免疫组化SP法分别检测癌组织及癌旁组织中RARRES3和MIEN1的表达情况并根据二级计分法将其分为低表达和高表达部分，分析两蛋白表达水平与临床病理参数（性别、年龄、病理类型、肿瘤大小、分化类型、TNM分期、T分期、吸烟史和淋巴结转移）的关系及两者表达的相关性。结果 RARRES3和MIEN1的阳性颗粒均位于细胞质中，且NSCLC组织RARRES3以低表达为主，其高表达率为29?07％（25／86），低于癌旁组织的55?56％（40／72），NSCLC组织MIEN1以高表达为主，其高表达率为62?79％（54／86），高于癌旁组织的31?94％（23／72），差异均有统计学意义（P＜0?05）；NSCLC组织中RARRES3和MIEN1蛋白表达均与TNM分期和淋巴结转移有关， RARRES3蛋白亦与肿瘤大小有关， MIEN1蛋白与分化类型有关（ P＜0?05）；RARRES3和MIEN1蛋白表达呈负相关（ r＝－0?411，P＝0?000）。组织RARRES3和MIEN1表达在NSCLC诊断中的AUC、灵敏度和特异度分别为0?825和0?779，85?1％和75?4％，79?2％和83?3％，且RARRES3高表达者的中位总生存期（ OS）为32?5个月，高于低表达组的16?0个月， MIEN1高表达者的中位 OS 为15?5个月，低于低表达组的28?0个月（ P＜0?05）。结论RARRES3在NSCLC组织中低表达，而MIEN1在NSCLC组织中高表达，且均与TNM分期和淋巴结转移及预后有关，可能在NSCLC的发生发展中有一定作用。

关键词：视黄酸受体3、迁移侵袭增强因子1、非小细胞肺癌、临床意义

分类号：R734.2(肿瘤学)

在线出版日期：2015-12-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：988-992