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原发性肝癌与乙型肝炎病毒X区基因变异的关系初探

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目的:探讨乙型肝炎病毒X区基因变异与原发性肝癌的关系。方法39例乙型肝炎病毒( HBV)感染患者的组织标本中,慢性肝病(CHB)14例、肝细胞癌(HCC)25例。采用聚合酶链反应(PCR)方法扩增组织中HBV X区基因,并对PCR产物进行DNA测序,分析常见变异位点的变异情况。结果与CHB组相比,HCC组在X区发生插入或缺失变异及联合变异的位点及例数增多,并且A1762T与G1764A常发生双突变。 HBV X 区变异频率较高位点依次为:C1655T/G、A1605C/G、A1762T、G1764A、A1772B、A1645C、C1687A、G1776T。结论 HBV X区存在点突变、插入或缺失变异及联合变异,可能在HCC的发生发展过程中起重要作用。

肝细胞癌、乙型肝炎病毒(HBV) X基因、变异

R735.7(肿瘤学)

2015-09-16(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

726-729

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临床肿瘤学杂志

1009-0460

32-1577/R

2015,(8)

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