miR-203在结直肠癌中的表达及其功能分析?
目的：探讨microRNA?203（ miR?203）在结直肠癌中的表达情况及其临床意义，并在结直肠癌细胞中验证其功能。方法采用实时荧光定量PCR（ qRT?PCR）检测52例结直肠癌及对应癌旁组织中miR?203的水平，分析miR?203表达与临床病理参数及术前癌胚抗原的关系；检测miR?203在3种结直肠癌细胞株SW480、Lovo和HT?29及人正常结肠黏膜上皮细胞NCM460中的表达情况，选取miR?203水平最低的细胞分别转染miR?203模拟物（ mimics）和miR?203 control，采用MTT法、流式细胞仪PI／Annexin V双染法和Transwell法检测转染miR?203对细胞增殖、凋亡和侵袭能力的影响。结果结直肠癌组织中miR?203的相对表达量为0?372±0?019，低于癌旁组织的miR?203水平，且其表达与TNM分期、淋巴结转移、肿瘤大小及术前癌胚抗原水平均有关（ P＜0?05）；与NCM460细胞相比（其miR?203表达水平设为1?00），结直肠癌细胞SW480、Lovo和HT?29的miR?203相对表达量依次为0?26±0?07、0?44±0?05和0?32±0?04，选取SW480细胞进行后续实验。 MTT检测显示，转染miR?203 mimics 48、72和96 h的SW480细胞吸光值均低于转染miR?203 control组，差异均有统计学意义（ P＜0?05）；且转染miR?203 mimics 48和96 h的SW480细胞凋亡率高于转染miR?203 control组，但穿膜细胞数低于转染miR?203 control组（ P＜0?05）。结论 miR?203在结直肠癌组织和细胞中低表达，上调miR?203水平可抑制结直肠癌细胞的增殖、侵袭并诱导凋亡。
结直肠癌、miR-203、增殖、侵袭、凋亡
R735.3(肿瘤学)
安徽医科大学校科研基金2013xkj043
2015-06-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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