高强度聚焦超声联合替吉奥治疗晚期胰腺癌的临床观察

摘要：

目的：探讨高强度聚焦超声（ HIFU）联合替吉奥（ S-1）治疗晚期胰腺癌的疗效。方法选取120例不能切除的晚期胰腺癌患者随机分为A组（n＝61）和B组（n＝59），两组均接受口服S-1治疗。根据体表面积（BSA）制定方案：BSA＜1?25m2，80mg/d；1?25～1?5m2，100mg/d；＞1?5m2，120mg/d；d1～d14，3周为1周期。仅A组在S-1基础上联合HIFU。根据实体瘤疗效评价标准（ RECIST）1?0版评价近期疗效并计算有效率（ RR）和疾病控制率（ DCR），采用NCI CTCAE 3?0标准评价毒副反应，记录疼痛缓解率并随访患者生存情况。结果全组均可评价近期疗效。 A组获CR 3例、PR 15例、SD 28例和PD 15例，RR和DCR分别为29?5％和75?4％；B组获CR 1例、PR 5例、SD 15例和PD 38例，RR和DCR分别为10?2％和35?6％；A组的RR和DCR均高于B组（ P＜0?05）。 A组的中位生存期（ OS）为11?2个月，6、12个月的生存率分别为80?0％和40?0％，均优于A组的7?9个月、70?0％和10?0％，差异有统计学意义（P＜0?05）。 A组的疼痛缓解率为57?4％（35/61），高于B组的20?3％（12/59），差异有统计学意义（ P＜0?05）。两组均无3～4级毒副反应，1～2级毒副反应为贫血、中性粒细胞减少、血小板减少、恶心、腹泻、手足综合征及神经毒性，组间差异均无统计学意义（ P＞0?05）。结论 HIFU联合S-1方案治疗晚期胰腺癌的疗效较好，毒副反应较轻且患者可耐受，是治疗晚期胰腺癌的一种有效手段。

关键词：胰腺肿瘤、高强度聚焦超声、替吉奥

分类号：R735.9(肿瘤学)

在线出版日期：2017-10-31（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：743-746