10.3969/j.issn.1009-0460.2012.11.018
洛铂联合伊立替康二线治疗小细胞肺癌的临床研究
目的 观察洛铂联合伊立替康二线治疗复治性晚期小细胞肺癌(SCLC)的疗效和安全性.方法 洛铂联合伊立替康治疗26例复发或进展SCLC,洛铂35mg/m2 d1,伊立替康200mg/m2 d1,21d为1周期.2个周期评价疗效,1个周期评价毒副反应,并随访总生存时间(OS)和无进展生存时间(PFS).结果 26例患者均可评价疗效,CR 2例,PR 8例,总有效率(RR)为42.3%;SD 6例,PD 9例.中位PFS为4.3个月,中位OS为7.1个月.主要毒副反应为血液学毒性和消化道反应,其中3、4级白细胞减少发生率为53.8% (14/26),3~4级血小板减少发生率为46.2% (12/26);1~3级恶心呕吐发生率为61.5% (16/26),无4级发生;1~2级腹泻发生率为30.8% (8/26),无3~4级发生.全组无1例因毒性相关死亡.结论 洛铂联合伊立替康作为二线方案治疗复治性晚期SCLC有较好的疗效,毒副反应可以耐受.
洛铂、伊立替康、小细胞肺癌、化学治疗、复发
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R734.2(肿瘤学)
2013-03-13(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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