重组人血管内皮抑制素联合化疗治疗转移性结直肠癌的临床观察

摘要：

目的 观察重组人血管内皮抑制素(恩度)与化疗联合治疗晚期结直肠癌的有效性和安全性.方法 自2006年8月至2009年5月,5例初治转移性结直肠癌患者和18例复治转移性结直肠癌患者接受恩度联合细胞毒药物治疗.恩度15mg/d,加入生理盐水500ml静脉滴注,连用14天.同时8例患者采用FOLFIRI方案化疗,2例患者采用CAPIRI方案化疗,9例患者采用GLF方案化疗,4例患者采用FOLFOX 4或XELOX方案化疗.分别按照RECIST 1.0和NCI-CTC 3.0评价疗效和毒性.结果 23例可评价毒性,21例可评价疗效.在4例初治患者中,2例SD,2例PD.在17例复治患者中,8例SD,9例PD,疾病控制率(DCR)为47.1%.全组中位肿瘤进展时间(mTTP)为5个月(95%CI:2.2～7.8个月),中位总生存时间(mOS)为12个月(95%CI:10.5～13.5个月).复治患者的mTTP和mOS分别为4个月(95%CI:1.7～6.3个月)和11.5个月(95%CI:8.5～14.5个月).主要不良反应为血液学毒性、恶心呕吐,考虑主要与化疗相关.轻度心血管系统毒性考虑与恩度相关.结论 恩度联合细胞毒药物治疗转移性结直肠癌安全性好,恩度未增加化疗药物的毒性.对复治患者有延长疾病控制时间的趋势,值得进一步研究.

关键词：转移性结直肠癌、化学治疗、抗血管生成、重组人血管内皮抑制素/恩度

所属期刊栏目：15

分类号：R735.3(肿瘤学)

在线出版日期：2010-11-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：728-732