10.3969/j.issn.1009-0460.2010.08.011
肝细胞癌17p13.3位点杂合缺失及其临床意义
目的 探讨染色体17p13.3位点杂合缺失与肝细胞癌临床病理参数的关系.方法 采用PCR扩增肝细胞癌组织和癌旁正常肝组织17p13.3位点的3个微卫星标志,即D17S643,D17S926和D17S1574,并比较和确定杂合子等位基因缺失.结果 3个微卫星标志总的杂合率为89.8%(79/88),杂合缺失率为41.7%(33/79);杂合缺失与肝细胞癌门静脉癌栓和肝内转移明显相关(P<0.01).结论 染色体17p13.3位点杂合缺失是肝细胞癌最常见的遗传学事件之一,该位点的缺失与肝癌门静脉癌栓和肝内转移密切相关.
肝细胞癌、微卫星标志、杂合缺失、17p13.3
15
R735.7(肿瘤学)
2010-11-15(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共4页
721-724