10.3969/j.issn.1009-0460.2008.10.008
重组人p53腺病毒联合治疗晚期恶性肿瘤的临床观察
目的:探讨重组人p53腺病毒注射液(rAd-p53)治疗恶性肿瘤的疗效及安全性.方法:对67例晚期无法行手术切除的恶性肿瘤患者,或术后肿瘤转移、无法再手术的患者,采用瘤内注射、血管介入和静脉滴注rAd-p53联合化疗和放疗,至少1个疗程以上,通过临床观察、KPS评分、CT或MRI检查以及随访,评价rAd-p53联合化、放疗的临床疗效.结果:67例患者治疗有效率为47.8%,疾病控制率为89.6%,其中CR患者4例,分别为卵巢癌1例,皮肤癌1例,鼻咽癌2例.rAd-p53联合放疗41例,联合化疗26例,有效率分别为56.1%和34.6% (P<0.05),疾病控制率分别为95.1%和80.8%(P<0.05).全组中位生存时间为60个月(6~117个月);联合治疗后,全组中位生存时间为24个月(2~34个月).不良反应主要为自限性发热,另有个别胃肠道反应及肌肉酸痛.结论:rAd-p53对多种恶性肿瘤具有一定疗效,临床应用安全;局部给药联合放疗可能比联合化疗更能提高肿瘤的局控率.
恶性肿瘤、基因治疗、重组人p53腺病毒
13
R730.54(肿瘤学)
2008-12-24(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共5页
896-900