伊立替康联合卡培他滨治疗晚期结直肠癌的临床观察

摘要：

目的:观察伊立替康(CPT-11)联合卡培他滨(Capecitabine,希罗达)治疗晚期结直肠癌的疗效及毒性反应.方法:从2004年2月～2006年5月对晚期结直肠癌采用CPT-11联合卡培他滨方案化疗.入组患者均经病理组织学证实,且有可测量病灶.具体方案为:CPT-11 250mg/m2 iv,d1;希罗达1 250mg/m2 po,bid,d1～d14.21天为1个周期,化疗2个周期后评价疗效及毒性反应.结果:可评价疗效者60例,其中完全缓解(CR)4例,部分缓解(PR)22例,有效率(RR)为43.3%,稳定(SD)28例(46.7%),进展(PD)6例(10.0%).临床受益率为83.3%,疼痛缓解率83.3%.肿瘤中位进展时间7.2个月,中位生存期13.8个月.主要毒副反应为迟发性腹泻和中性粒细胞减少,未出现治疗相关性死亡.结论:CPT-11联合卡培他滨方案治疗晚期结直肠癌患者有较好疗效,毒副反应可以接受.

关键词：结直肠癌、伊立替康、卡培他滨、化学治疗

所属期刊栏目：13

分类号：R730.53;R735.3+5(肿瘤学)

在线出版日期：2008-04-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：53-54