10.3969/j.issn.1009-0460.2006.10.006
吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究
目的:总结吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效及副作用.方法:40例经放化疗失败的非小细胞肺癌患者进入本研究,其中8例局限于胸腔内,32例已有远处转移.口服吉非替尼250mg/次,每天1次.全组服药的中位时间为5个月.按照WHO标准统一评定疗效及副反应.结果:40例可评价病例中完全缓解2例,部分缓解10例,病情稳定12例,病情进展16例.全组有效率为30%,疾病控制率为60%,症状缓解率为30%,缓解最明显的症状为咳嗽和疼痛.中位生存期5.6个月(1~20个月),中位进展时间(TTP)为(6.6±1.8)个月,1年生存率为45%.主要的毒副作用是皮疹,共发生25例,占全组的62.5%,其它副作用有腹泻、恶心、脱发,无1例因毒副反应退出.结论:吉非替尼对晚期非小细胞肺癌有明显的抗肿瘤作用,是一种有效且具有良好耐受性的治疗药物.
非小细胞肺癌、吉非替尼、靶向治疗、表皮生长因子受体
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R734.2;R730.53(肿瘤学)
2006-12-07(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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