10.3969/j.issn.1009-0460.2006.07.017
奈达铂联合长春瑞滨治疗非小细胞肺癌的临床观察
目的:观察国产奈达铂(NDP)联合长春瑞滨(NVB)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效及不良反应.方法:46例经病理组织学或细胞学确诊的晚期NSCLC,随机分成观察组和对照组.观察组采用NDP 80mg/m2,静滴,d1;NVB 25mg/m2,静滴,d1、d8.对照组采用顺铂80mg/m2,静滴(联合水化),平均分在连续3d内使用;NVB 25mg/m2,静滴,d1、d8.两个方案均为28天为1个周期.按照WHO标准进行评价.结果:46例均可评价疗效,观察组25例,其中3例CR,5例PR,10例SD,7例PD,有效率(RR)为32.0%(8/25);对照组21例,1例CR,4例PR,8例SD, 8例PD,RR为23.8%(5/21),两组有效率的差异无统计学意义(P>0.05).骨髓抑制是主要不良反应,发生率均较高,但两组间差异无统计学意义.除了对照组呕吐的发生率明显高于观察组外 (P<0.05),两组的其他不良反应相近(P>0.05).结论:国产NDP联合NVB方案治疗晚期NSCLC疗效较好,胃肠道反应小,病人耐受好.
奈达铂、长春瑞滨、非小细胞肺癌、化疗
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R730.53;R734.2(肿瘤学)
2006-09-04(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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533-534,538