hnRNP A2/B1基因cDNA制备的初步研究

摘要：

目的:为提取高纯度hnRNP A2/B1蛋白以满足制备特异性hnRNP A2/B1单克隆抗体的需要,特进行hnRNPA2/B1 cDNA制备.方法:采用PCR法从人平滑肌细胞克隆并扩增hnRNP A2/B1全长基因,新扩增的PCR反应物加入含有TOPO TA载体,TOPO克隆反应物2μl加入感受态大肠杆菌SOC介质中混匀培养、筛选、M13引物测序.结果:实验从20个白色菌落中经PCR扩增出基因片段,对其中6个克隆的质粒进行DNA序列测定,发现其中1个质粒含有特定的人hnRNP A2/B1基因序列.结论:采用PCR法可从人平滑肌细胞克隆、制备出hnRNP A2/B1全长基因cDNA,这将为提取高纯度hnRNPA2/B1蛋白、制备用于早期诊断肺癌的抗hnRNP A2/B1单克隆抗体具有重要意义.

关键词：hnRNP A2/B1、cDNA制备

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分类号：R730.45(肿瘤学)

资助基金：安徽省科技厅科研项目01023024;05023086;安徽省教育厅自然科学基金2004KJ238ZC

在线出版日期：2006-03-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：7-10