吉西他滨联合奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌

摘要：

目的:观察研究吉西他滨联合奥沙利铂(GEMOX)治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和不良反应,并与吉西他滨联合顺铂(GP)方案相比较.方法:自2002年6月～2003年6月,40例晚期非小细胞肺癌随机均分为GEMOX组(Gem 1 000mg/m2,d1、d8;L-OHP 65mg/m2,d1、d8)和GP组(Gem 1 000mg/m2,d1、d8;DDP 25mg/m2,d1～d3)进行治疗,两方案均为3周重复.结果:GEMOX组和GP组的总有效率分别为55.0%和40.0%;两组的疾病进展时间(TTP)分别为33周和30周;差异均无显著意义.毒副作用方面,GP组3～4度白细胞减少、恶心呕吐和肾毒性明显高于GEMOX组.生活质量方面,无论QOL评分或PS评分,GEMOX组明显好于GP组.结论:吉西他滨联合奥沙利铂治疗晚期非小细胞肺癌,疗效与GP方案相仿,毒副作用轻,治疗耐受性好,是较为理想的化疗方案.

关键词：非小细胞肺癌、化疗、吉西他滨、奥沙利铂

所属期刊栏目：10

分类号：R734.2(肿瘤学)

在线出版日期：2005-06-02（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：154-156