10.3969/J.issn.1672-6790.2016.02.026
雷米普利通过抑制胰岛素样生长因子-1减轻糖尿病肾病大鼠肾系膜基质聚集的研究
目的:探讨雷米普利对糖尿病肾病(DN)大鼠胰岛素样生长因子-1(IGF-1)表达及肾系膜基质聚集的影响。方法SD 大鼠分为健康对照组(NC 组,n =12)、DN 组(n =11)、DN 雷米普利干预组(DN +RAM组,n =12),腹腔注射链脲佐菌素构建 DN 模型,DN +RAM组予雷米普利3 mg·kg -1·d -1灌胃8周,检测肾重/体质量、空腹血糖(FBG)、糖化血红蛋白(HbA1 c)、24 h 尿蛋白、血尿素氮、血肌酐;HE 染色和电镜观察肾脏病理改变;免疫组织化学检测肾组织 IGF-1表达;Western blot 检测 IGF-1、纤维连接蛋白(FN)、IV 型胶原(Col-IV)和基质金属蛋白酶(MMP)-2表达。结果与 NC 组比较,DN 组大鼠肾重/体质量、FBG、HbA1 c、24h 尿蛋白、血尿素氮、血肌酐明显升高,肾小球肥大和系膜基质聚集明显,IGF-1、FN 和 Col-IV 蛋白表达明显增加,MMP-2表达明显降低(P <0.05)。与 DN 组比较,DN +RAM组上述指标除 FBG 和 HbA1 c 外均明显改善(P <0.05)。IGF-1蛋白表达与24 h 尿蛋白定量(r =0.937)、FN(r =0.896)和 Col-IV(r =0.871)表达呈显著正相关,与MMP-2(r =-0.826)呈显著负相关(P <0.05)。结论雷米普利可通过抑制 IGF-1的表达,减轻肾系膜基质聚集,发挥肾脏保护作用。
糖尿病肾病、胰岛素样生长因子Ⅰ、雷米普利、大鼠、Sprague-Dawley
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R587.2(内分泌腺疾病及代谢病)
安徽省2012年度科技计划项目12070403059
2016-05-10(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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