胃癌组织中抑癌基因RUNX3和CHFR启动子异常甲基化的临床意义

摘要：

目的 检测胃癌患者肿瘤组织中RUNX3和CHFR基因启动子区域甲基化状态,并探讨它们甲基化状态的改变与胃癌临床病理特征的关系.方法 收集61例胃癌患者的肿瘤组织标本,胃癌患者术前均未行放疗和化疗.采用甲基化特异性PCR方法 (MSP法) 检测RUNX3、CHFR基因启动子区的甲基化状态.分析这两个基因甲基化与胃癌患者临床病理特征之间的关系.结果 54.0%和40.9%的胃癌组织中分别存在RUNX3和CHFR基因启动子的异常甲基化,在≥5 cm的胃癌组织中,RUNX3和CHFR的甲基化频率分别显著高于它们在＜5cm胃癌组织的甲基化频率;RUNX3和CHFR基因的异常甲基化与其他临床病理特征如年龄、性别、病理分期、浸润深度、组织分化程度以及淋巴结转移无相关性.结论 RUNX3和CHFR基因的甲基化状态可作为评估胃癌患者临床病理特征的分子标志物.

关键词：胃肿瘤、DNA甲基化、基因、肿瘤抑制、病理状态、体征和症状

所属期刊栏目：13

分类号：R735.2(肿瘤学)

资助基金：国家自然科学基金资助项目30672383

在线出版日期：2010-09-06（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：236-238,封3