10.3969/j.issn.1672-6790.2008.05.044
细胞凋亡及Fas/FasL、Bcl-2与重症肌无力
@@ 重症肌无力(myasthenia gravis,MG)的发病机制极其复杂,目前的研究表明,它是一种抗体介导和T细胞免疫依赖及补体参与的神经肌肉接头部位(NMJ)传递功能障碍的自身免疫性疾病。
细胞凋亡、自身免疫性疾病、重症肌无力、细胞免疫、抗体介导、接头部位、功能障碍、发病机制、神经、肌肉、传递、补体
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R746.1(神经病学与精神病学)
2009-01-14(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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