东莞市儿童小细胞低色素性贫血的病因分析

摘要：

目的 分析东莞市儿童小细胞低色素性贫血的病因.方法 随机选取东莞市南城医院2018年1月1日至2019年4月30日就诊的6个月 ～14岁小细胞低色素性贫血患儿200例,根据年龄大小将其分成Ⅰ组、Ⅱ组、Ⅲ组,例数分别是64例、66例、70例.所有患儿入院次日抽取患儿肘静脉血3 ml,采用全自动生化分析仪检测患儿的红细胞(RBC)、血红蛋白(Hb)、红细胞体积(MCV)及红细胞平均血红蛋白量(MCHC)水平.并采用全自动化学发光法检测患儿的血清铁、铁蛋白水平.采用双抗体夹心酶联免疫吸附法(ELISA)检测维生素A水平.采用反向点杂交法检测珠蛋白生成障碍性贫血基因SEA/aa、A3.7/aa、a4.2/aa突变情况.比较三组患儿RBC、Hb、MCV、MCHC、血清铁及铁蛋白水平、珠蛋白生成障碍性贫血例数及其基因突变情况.结果 Ⅰ组、Ⅱ组、Ⅲ组患儿RBC、Hb、MCV、MCHC水平比较差异有统计学意义(P<0.05).Ⅰ组、Ⅱ组、Ⅲ组患儿血清铁、铁蛋白、维生素A水平比较差异有统计学意义(P<0.05).Ⅰ组、Ⅱ组、Ⅲ组患儿贫血程度比较差异有统计学意义(P<0.05).Ⅰ组患儿轻度贫血率最高,重度贫血率最低;Ⅲ组患儿轻度贫血率最低,重度贫血率最高.Ⅰ组、Ⅱ组、Ⅲ组患儿珠蛋白生成障碍性贫血率[35.94％(23/64)、37.88％(25/66)、44.29％(31/70)]比较差异有统计学意义(P<0.05),发生率由高到低依次是Ⅲ组、Ⅱ组、Ⅰ组.三组患儿SEA/aa、A3.7/aa、a4.2/aa突变率比较差异有统计学意义(P<0.05),检出率由高到低依次是Ⅲ组、Ⅱ组、Ⅰ组.结论 RBC、Hb、MCV、MCHC、血清铁及铁蛋白水平影响患儿贫血程度,6～14岁患儿贫血程度最严重,且珠蛋白生成障碍性贫血基因突变情况最多,建议临床积极关注6～14岁患儿贫血基因突变问题,从而指导临床诊治.

关键词：东莞市、患儿、小细胞低色素性贫血、病因、基因突变、血红蛋白

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资助基金：东莞市社会科技发展一般项目2018507150081533

在线出版日期：2020-09-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：7-10