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美多巴联合盐酸司来吉兰治疗帕金森病的临床疗效观察

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目的:探讨美多巴联合盐酸司来吉兰治疗帕金森病的疗效和安全性。方法将100例帕金森病患者随机分为对照组(50例)和治疗组(50例),对照组患者采用美多巴治疗,12周为1个疗程;治疗组患者采用美多巴联合盐酸司来吉兰治疗,6个月为1个观察周期。于用药前及用药后1、3、6个月采用PD统一评分量表( UPDRS)对两组患者进行疗效评定,并观察其不良反应。结果治疗组患者治疗3、6个月时与治疗前比较,其UPDRSⅠ~Ⅳ评分均下降( P<0.05);治疗3、6个月时,治疗组UPDRSⅠ~Ⅳ评分均明显低于对照组( P<0.05)。观察期内,两组患者未出现严重不良反应。结论美多巴联合盐酸司来吉兰可有效改善帕金森病症状,且耐受性好,不良反应少,值得临床推广使用。

帕金森病、美多巴、盐酸司来吉兰

R97;R74

2015-02-11(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

47-48,49

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临床医学

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41-1116/R

2015,(1)

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