婴儿 Dandy-Walker 综合征（附1例报告）
Dandy-Walker 综合征又称 Dandy-Walker 畸形，即第四脑室正中孔、侧孔发生闭锁为其主要原因，病理学改变以第四脑室和小脑发育畸形为特点，导致第四脑室明显扩张及小脑蚓部前移，小脑蚓部全部或部分缺失。临床表现为颅内压增高表现：患儿兴奋性增强、头痛、呕吐等；脑积水征：头围增大、颅缝裂开、前囟扩大隆起，头颅扩大以前后径长为特点，即后颅凹扩大；小脑症状：走路不稳、共济失调、眼球震颇；其他：运动发育迟缓，外展神经麻痹，智力低下，头部不能竖起，坐立困难，痉挛性瘫痪，癫痫发作。严重者可出现痉挛状态，双侧病理征阳性，还可因压迫延髓呼吸中枢，导致呼吸衰竭而死亡。本病多见于婴幼儿，早期诊断与手术治疗可减少并发症及死亡率。现将本院收治的1例婴儿 Dandy-Walker 综合征报告如下。
婴儿、第四脑室、小脑蚓部、运动发育迟缓、外展神经麻痹、颅内压增高、痉挛性瘫痪、智力低下、早期诊断、死亡、手术治疗、临床表现、痉挛状态、发育畸形、呼吸中枢、呼吸衰竭、共济失调、癫痫发作、病理、婴幼儿
R74;R73
2014-06-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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