9例进行性肌营养不良误诊为慢性病毒性肝炎原因分析

摘要：

@@ 进行性肌营养不良(progressive muscular dystrophy,PMD)是一组原发于骨骼肌的遗传性疾病,临床上以进行性肌无力,肌肉萎缩或假性肌肥大,运动障碍,血清肌酸激酶(CK)显著增高为特征.本病多为幼年起病,早期症状轻微,往往缺乏典型肌病表现,而且临床少见,常在肝功能化验检查时发现转氨酶异常,被误诊为慢性病毒性肝炎.

机标关键词：肌营养不良、误诊、慢性病毒性肝炎、muscular dystrophy、血清肌酸激酶、转氨酶异常、遗传性疾病、早期症状、运动障碍、临床、肌肉萎缩、化验检查、肌无力、肌肥大、骨骼肌、肝功能、幼年、特征、肌病

所属期刊栏目：28

分类号：R97;R51

在线出版日期：2008-09-01（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共1页

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