10.3969/j.issn.1672-3384.2023.10.010
不同剂量泼尼松联合伐昔洛韦治疗带状疱疹的疗效比较
目的 探讨不同剂量泼尼松联合伐昔洛韦治疗带状疱疹的疗效.方法 选取2020年7月至2022年2月防城港市第一人民医院收治的带状疱疹患者,按治疗方法将其分为小剂量组和中剂量组,小剂量组给予15 mg/d泼尼松联合伐昔洛韦治疗,中剂量组给予30 mg/d泼尼松联合伐昔洛韦治疗,均持续治疗6 d.治疗后,比较两组疼痛减轻时间、结痂时间和脱痂时间.分别于治疗前和治疗后3~14 d,采用麦吉尔疼痛问卷表(MPQ)评估两组疼痛程度,放射免疫法检测两组血清IgA、IgM和IgG水平,皮肤微循环功能评分表评估两组皮肤颜色、温度调节和皮肤代谢评分;记录两组治疗期间不良反应发生情况,通过门诊和电话进行6个月的随访,观察带状疱疹后神经痛(PHN)发生情况.结果 共纳入210例患者,小剂量组105例,中剂量组105例.治疗后,中剂量组疼痛减轻时间、结痂时间和脱痂时间均显著短于小剂量组(P<0.05);中剂量组治疗后不同时点MPQ评分均低于小剂量组(P<0.05);中剂量组IgA、IgM和IgG水平均低于小剂量组,皮肤颜色、温度调节和皮肤代谢评分均低于小剂量组(P<0.05);中剂量组不良反应发生率为18.10%,与小剂量组的14.29%比较,差异无统计学意义(P>0.05);中剂量组随访6个月的PHN发生率为0.95%,低于小剂量组的6.67%(P<0.05).结论 中剂量泼尼松联合伐昔洛韦治疗带状疱疹患者可有效缓解患者的临床症状及疼痛程度,促进微循环功能和免疫功能的恢复,预防PHN的发生.
泼尼松、伐昔洛韦、带状疱疹、疱疹后神经痛、微循环
21
R986;R752.1
2023-11-08(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共5页
52-56