婴幼儿肝移植术后免疫抑制剂的有效性及安全性观察

摘要：

目的：评价婴幼儿在肝移植术后使用免疫抑制剂的有效性和安全性。方法：回顾性查阅北京友谊医院2013年6月—2015年6月住院的婴幼儿肝移植84例，对免疫抑制剂使用情况及不良反应等进行统计分析。结果：肝移植术后初始他克莫司（FK506）给药剂量为（0.18±0.08）mg?kg-1?d-1，经调整出院时有70例患儿延用二联方案，其中FK506给药剂量为（0.24±0.17）mg?kg-1?d-1，FK506血药浓度范围控制在6~11μg?L-1。住院期间术后患儿生存率89.3%，感染发生率71.43%，急性排斥反应发生率14.29%，发生急性排斥反应时FK506平均血药浓度为（5.69±2.38）μg?L-1，12例次中10例次（83.3%）<8μg?L-1。FK506相关不良反应39例次，涉及患儿31人，发生率36.9%（31/84），其中胃肠道不良反应发生率15.48%，7.14%有中枢神经系统不良反应，8.3%出现转移酶升高，3.57%出现肾功能损害；发生不良反应时FK506平均血药浓度为（12.77±4.98）μg?L-1，39例次中有31例次（79.5%）>8.5?L-1。结论：本研究中婴幼儿肝移植术后的免疫抑制剂使用较为安全有效，FK506初始给药剂量及血药浓度范围与成人有较大差异。

关键词：婴幼儿、肝移植、免疫抑制剂、他克莫司、有效性

所属期刊栏目：14

分类号：R969.4(药理学)

资助基金：北京药学会临床药学2014年基金

在线出版日期：2016-05-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：27-31