北京地区丹参注射液不良反应10年回顾性分析

摘要：

目的：调查北京地区丹参注射液所致药品不良反应（adverse drug reaction, ADR）发生情况，为临床合理用药提供参考。方法：对北京地区2003—2013年丹参注射液ADR上报信息进行统计归类，对发生人群、ADR症状及累及器官、发生时间、合并用药情况及处理预后情况进行回顾性分析。结果：在233例不良反应报告中，老年患者的ADR发生率＞青壮年患者，女性患者发生率＞男性患者。丹参注射液ADR累及多个器官/系统，其中皮肤及其附件的损害居首位，共95例，占总例数的40.77%。主要表现为皮疹、皮肤过敏等。常见的累及器官/系统还有神经系统、循环系统等。给药期间ADR发生时间无规律可循，ADR会发生在给药期间的任何时间段。ADR报告中存在许多合并用药情况，其中，合并应用低分子右旋糖酐最为常见，出现7例，占合并用药患者比例29.17%。结论：合理使用丹参注射液，保证临床用药安全，减少ADR的发生。

关键词：丹参注射液、不良反应、分析

分类号：R696.3(泌尿科学（泌尿生殖系疾病）)

资助基金：2013-2014年度国家重点专科建设项目[2013]544

在线出版日期：2015-10-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：47-50