清开灵可疑致敏ADR报告分析

摘要：

目的 通过对全国范围内清开灵相关ADR报告进行分析,为临床安全使用清开灵提供依据.方法 对国家药品不良反应监测中心提供的2006年1月1日至2006年6月30日期间涉及清开灵的ADR报告进行回顾性统计分析.结果 同期全国ADR报告中,涉及清开灵的报告967份,占全部报告的0.83％；清开灵相关967份报告中,属于可疑致敏药物的报告共916份.清开灵的ADR有以下特点:97.49％的ADR发生于注射剂型,且严重ADR均发生于注射剂型,其中94.18％注射剂型的病例在首次给药后即出现ADR症状；ADR以皮肤及其附件的过敏表现最多见(53.05％);未成年人报告占32.42％；不同生产厂家的清开灵,ADR严重程度不同.结论 应关注清开灵的用药安全,今后工作的重点应集中在特殊人群(儿童),并重视清开灵ADR的快速鉴别和救治知识普及.

关键词：清开灵、ADR、注射剂型

所属期刊栏目：9

分类号：R9(药学)

资助基金：国家科技支撑计划课题2006BAI14B04

在线出版日期：2011-12-19（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：31-34