甘草酸药动学研究进展

摘要：

本文主要综述人体甘草酸药动学参数,为了帮助医生深入了解甘草酸,也介绍了甘草酸在动物中的吸收、分布、代谢和排泄方面的研究进展.甘草酸因分子量大、极性大,口服后很难以原形状态被吸收,需经胃肠道细菌水解成相应的甘草次酸后吸收入血.甘草酸注射给药后,迅速从胆汁排入肠道,血浆甘草酸水平迅速下降,排入肠道的甘草酸被肠道细菌水解成甘草次酸后进入肠肝循环.所以甘草酸无论注射还是口服给药,血中持续大量存在的主要是甘草次酸,而不是甘草酸.

机标关键词：甘草酸、药动学参数、研究进展、Development、甘草次酸、肠道细菌、吸收入血、注射给药、水解、口服给药、肠肝循环、分子量、被吸收、原形、医生、血浆、酸水、人体、排泄、极性

所属期刊栏目：7

分类号：LR285.6

在线出版日期：2009-05-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：44-49