新药研究中的不良事件

摘要：

@@ 世界各国对药品临床试验的规范化管理,是伴随着医学研究和制药工业的发展而逐步形成并日臻完善的.在一个新药上市前,必须经过科学的、规范的药品临床试验,以充分证明其安全性和有效性,这对保障人民生命健康是至关重要的.要证明一种新药的安全性,就要在新药研究中对不良事件进行认真的记录与观察.

机标关键词：新药研究、药品临床试验、安全性、规范化管理、制药工业、证明、医学研究、新药上市、世界各国、生命健康、不良事件、人民、科学

所属期刊栏目：4

分类号：R95(药事组织)

在线出版日期：2006-12-11（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：13-16