北京市药品不良反应报告体系质量分析
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10.3969/j.issn.1672-3384.2006.03.014

北京市药品不良反应报告体系质量分析

引用
@@ 根据国际ADR监测的经验:ADR报告体系的完善、成熟程度,可通过报告的数量和质量等相关指标衡量.数量指标包括报告总数及平均每百万人口的报告数:质量指标包括新的和严重病例的报告比例、各地区报告的均衡度、医生报告的比例等[1].本文通过对2005年北京市药品不良反应监测中心收集全市呈报的药品不良反应报告进行回顾性分析,从药品不良反应/不良事件报告表填写的规范性、分布均衡性以及新的和严重报告的比例等进行评价,为进一步完善药品不良反应报告体系,实现从报告体系到评价体系及服务体系的过渡提供参考.

北京市、药品不良反应报告体系、质量分析、分布均衡性、质量指标、指标衡量、数量指标、评价体系、监测中心、服务体系、不良事件、报告比例、均衡度、规范性、医生、收集、人口、经验、过渡、地区

4

R969.3;R951(药理学)

2006-05-25(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

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临床药物治疗杂志

1672-3384

11-4989/R

4

2006,4(3)

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