扩血管药物治疗原发性肺动脉高压

摘要：

@@ 原发性肺动脉高压(primary pulmonary hypertension,PPH)是一种恶性肺血管疾病,其基本病理特点为肌型小动脉丛样病变,血管腔逐渐闭塞,肺动脉压进行性升高[1].PPH在普通人群中的发病率大约为1/100万～2/100万.如果诊断后未经治疗,平均存活时间为2.8年,经过治疗的患者存活时间可超过10年.肺血管收缩是原发性肺动脉高压(PPH)时肺循环阻力增高的因素之一,因此,早在1951年就有人尝试用扩血管药物治疗PPH.目前在大多数研究中心,临床可供选择的用于治疗PPH的扩血管药物主要包括以下4类:腺苷(静脉注射)、一氧化氮(吸人)、钙拮抗剂(口服)、前列腺素(静脉注射).长期治疗仅推荐使用钙拮抗剂和前列腺素,本文简述这方面的研究状况.

机标关键词：扩血管、药物治疗、原发性肺动脉高压、pulmonary hypertension、血管药物、前列腺素、静脉注射、钙拮抗剂、平均存活时间、肺循环阻力、肺血管收缩、肺血管疾病、一氧化氮、研究中心、普通人群、肺动脉压、病理特点、血管腔、发病率、状况

所属期刊栏目：1

分类号：R544.11(心脏、血管（循环系）疾病)

在线出版日期：2005-11-10（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：39-41