10.13315/j.cnki.cjcep.2024.01.007
伴有MYC基因重排和11q异常的高级别B细胞淋巴瘤的临床病理学分析
目的 探讨伴有MYC基因重排和11q异常的高级别B细胞淋巴瘤(high grade B celllymphoma with concurrent MYC rear-rangement and 11q aberrations,HGBCL-MYC-11q)的临床病理特征、分子遗传学特征、治疗及预后.方法 收集3例HGBCL-MYC-11q的临床资料,行HE、免疫组化EnVision法染色、EBER原位杂交和FISH检测,并复习相关文献.结果 患者均为男性,年龄分别为10、61和74岁.Ann Arbor分期均为Ⅳ期.3例均为活检,分别发生于鼻咽部、上咽部和回盲部.3例形态学相似,肿瘤细胞弥漫浸润性生长,细胞中等大或中等偏大,形态较单一,细胞核圆形到稍不规则,染色质细腻,核分裂象易见;1例局灶可见坏死;1例"星空"现象明显.肿瘤细胞均表达CD20、BCL6和MUM1;2例表达CD10,2例表达BCL2;Ki67增殖指数高(例1、例3近100%,例2约70%);不表达CD3、CD30和TDT;EBER原位杂交检测均为阴性.FISH检测3例均见C-MYC基因重排及11q异常,其中1例仅见11q23.3扩增,1例仅见11q24.3缺失.随访时间1~18个月,1例死亡,2例带病生存.结论 HGBCL-MYC-11q少见,形态学类似Burkitt淋巴瘤/高级别B细胞淋巴瘤,但同时伴有MYC基因重排和11q异常,应加强对该疾病的认识,提高对这类疾病的精准诊断及鉴别诊断.
高级别B细胞淋巴瘤、MYC基因重排、11q异常
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R733.4(肿瘤学)
国家自然科学基金82170184
2024-02-28(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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