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10.13315/j.cnki.cjcep.2023.03.009

LncRNA TUG1 调控 miR-142-5p/PD-L1 轴促进非小细胞肺癌细胞增殖、迁移与侵袭能力

引用
目的 探讨长链非编码 RNA(long non-coding RNA,LncRNA)牛磺酸上调基因 1(taurine up-regulated gene 1,TUG1)对非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)细胞生物学行为的影响及分子机制.方法 采用qRT-PCR、Western blot分别检测组织(NSCLC癌组织、癌旁组织)和细胞(人正常气管上皮细胞HBE及NSCLC细胞A549、H2009、H1975)中TUG1、miR-142-5p 及 PD-L1 的表达.将 pcDNA-TUG1、si-TUG1、miR-142-5p mimics、si-TUG1+anti-miR-142-5p 分别转染于 A549,qRT-PCR、Western blot分别检测细胞中TUG1、miR-142-5p及PD-L1表达;CCK-8检测细胞增殖;Transwell检测细胞迁移、侵袭;双荧光素酶基因实验分别检测TUG1和miR-142-5p、miR-142-5p和PD-L1的关系;RNA免疫共沉淀检测miR-142-5p与TUG1的相互作用.结果 NSCLC 组织中 TUG1(2.28±0.23 vs 1.00±0)、PD-L1(0.93±0.11 vs 0.25±0.01)表达高于癌旁组织,miR-142-5p(0.31±0.02vs1.00±0)表达低于癌旁组织(P<0.05);与人正常气管上皮细胞HBE比较,NSCLC细胞A549中TUG1(3.21±0.27 vs 1.00±0)、PD-L1(1.12±0.12 vs 0.24±0.01)表达水平最高,miR-142-5p(0.23±0.02 vs 1.00±0)表达水平最低(P<0.05);过表达TUG1促进A549细胞增殖、迁移、侵袭;下调TUG1或上调miR-142-5p表达均对A549细胞增殖、迁移、侵袭能力发挥抑制作用;TUG1负调控miR-142-5p,miR-142-5p负调控PD-L1;下调miR-142-5p减弱了沉默TUG1对A549细胞增殖、迁移及侵袭的抑制作用.结论 TUG1在NSCLC组织和细胞中高表达,沉默TUG1通过miR-142-5p/PD-L1轴抑制A549细胞的增殖、迁移与侵袭.

肺肿瘤、非小细胞肺癌、长链非编码RNA、TUG1、miR-142-5p、PD-L1

39

R734.2(肿瘤学)

河南省医学科技攻关计划项目;安徽省科技厅重点研究与开发计划项目

2023-05-24(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共8页

297-304

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临床与实验病理学杂志

1001-7399

34-1073/R

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2023,39(3)

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