成人肺部炎性肌纤维母细胞瘤25例临床病理分析

摘要：

目的 探讨成人肺部炎性肌纤维母细胞瘤(inflammatory myofibroblastic tumor,IMT)的临床病理学特征、鉴别诊断及预后.方法 收集25例成人肺部IMT手术切除标本,分析其临床病理学特征及影像学表现,采用免疫组化法对25成人肺部IMT进行检测,并复习相关文献.结果 25例肺部IMT中男性11例,女性14例,年龄19～62岁,平均41岁.肿瘤最大径0.8～6.0 cm,平均2.8 cm.CT表现为境界清楚的实性结节,周围型占84％(21/25),中央型占16％(4/25).镜下表现为呈束状排列的梭形细胞,细胞较丰富,异型性不明显或轻度异型,1例部分细胞明显异型,可见核深染、泡状核及核仁,4例见核分裂(4/25),数量1～4个/10 HPF,间质散在分布浆细胞及淋巴细胞,可见杜顿样多核巨细胞,免疫表型:肿瘤细胞vimentin(25/25)、ALK-D5F3(22/25)、SMA(18/25)、desmin(5/25)、S-100(4/25)、CD34(2/25)和 BCL-2(4/25)阳性,CK 均阴性,Ki-67 增殖指数为0～1％.患者术后随访1～124个月,均无复发或死亡.结论 肺部IMT是一种少见的间叶源性肿瘤,预后良好,镜下肿瘤细胞病理特征及ALK-D5F3、SMA等免疫组化标记在诊断中有重要价值.

关键词：肺肿瘤、炎性肌纤维母细胞瘤、免疫组织化学

所属期刊栏目：38

分类号：R734.2(肿瘤学)

资助基金：上海肺科医院发展基金

在线出版日期：2023-02-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：1213-1216