10.13315/j.cnki.cjcep.2022.10.012
成人肺部炎性肌纤维母细胞瘤25例临床病理分析
目的 探讨成人肺部炎性肌纤维母细胞瘤(inflammatory myofibroblastic tumor,IMT)的临床病理学特征、鉴别诊断及预后.方法 收集25例成人肺部IMT手术切除标本,分析其临床病理学特征及影像学表现,采用免疫组化法对25成人肺部IMT进行检测,并复习相关文献.结果 25例肺部IMT中男性11例,女性14例,年龄19~62岁,平均41岁.肿瘤最大径0.8~6.0 cm,平均2.8 cm.CT表现为境界清楚的实性结节,周围型占84%(21/25),中央型占16%(4/25).镜下表现为呈束状排列的梭形细胞,细胞较丰富,异型性不明显或轻度异型,1例部分细胞明显异型,可见核深染、泡状核及核仁,4例见核分裂(4/25),数量1~4个/10 HPF,间质散在分布浆细胞及淋巴细胞,可见杜顿样多核巨细胞,免疫表型:肿瘤细胞vimentin(25/25)、ALK-D5F3(22/25)、SMA(18/25)、desmin(5/25)、S-100(4/25)、CD34(2/25)和 BCL-2(4/25)阳性,CK 均阴性,Ki-67 增殖指数为0~1%.患者术后随访1~124个月,均无复发或死亡.结论 肺部IMT是一种少见的间叶源性肿瘤,预后良好,镜下肿瘤细胞病理特征及ALK-D5F3、SMA等免疫组化标记在诊断中有重要价值.
肺肿瘤、炎性肌纤维母细胞瘤、免疫组织化学
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R734.2(肿瘤学)
上海肺科医院发展基金
2023-02-20(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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