10.13315/j.cnki.cjcep.2020.07.020
指趾纤维黏液瘤3例临床病理分析
目的 探讨指趾纤维黏液瘤(digital fibromyxoma,DF)的临床病理学特征、诊断及鉴别诊断.方法 回顾性分析3例DF的临床资料、病理学形态及免疫表型特征,并复习相关文献.结果 3例DF中男性2例,女性1例,年龄30～57岁,平均44岁,且病变均发生于手指.肿瘤最大径1.5～2 cm.镜下见肿瘤细胞呈梭形和星形纤维母细胞样,束状分布于黏液样基质内;黏液样基质富含纤细的血管,瘤细胞异型性不明显或仅轻度异型,核分裂象罕见.免疫表型:梭形和星形细胞表达CD34、CD10和CD99,灶性表达EMA,不表达MUC4、desmin和S-100蛋白,Ki-67增殖指数1％～2％.3例患者手术切除后均痊愈.结论 DF属少见的良性肿瘤,为防止局部复发,临床上应行肿瘤完整切除术.
指趾肿瘤、纤维黏液瘤、临床病理特征、诊断、治疗
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R738.6(肿瘤学)
2020-09-14（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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