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10.13315/j.cnki.cjcep.2019.11.034

肝脾T细胞淋巴瘤1例

引用
患者男性,43岁,无明显诱因出现血小板减少,体重减轻.拟以“脾机能亢进”收入院.全身浅表淋巴结未触及肿大,肝脏肋下未及,脾Ⅲ度肿大,表面光滑,边缘光滑压痛.实验室检查:白细胞2.38×109/L,红细胞4.23×1012/L,血红蛋白122 g/L,血小板51×109/L,淋巴细胞百分比34.5%,淋巴细胞绝对值1.03×109/L;骨髓涂片细胞学检验:骨髓增生活跃,粒、红两系增生低下,血小板减少,淋巴细胞比例明显增高,占73.5%,淋巴增殖性疾病(淋巴瘤骨髓浸润或多毛细胞白血病不能除外);免疫分型:骨髓有核细胞在CD45-SSC散点图中,粒细胞群占52.69%,粒系各占比例大致正常,淋巴细胞群占24.28%,以T细胞为主,未见明显增生的幼稚细胞群;凝血功能、肿瘤三项及糖类抗原测定(CA-125)未见异常.腹部彩超示脾肿大;CT示脾大,肝脾无占位性病变.为进一步诊断,行脾切除术,术中见脾脏重度肿大,张力较高,表面光滑;肝脏未见明显肝硬化.

淋巴瘤、肝脾T细胞、TCR、基因重排、病例报道

35

R733.4(肿瘤学)

国家自然科学基金81160251;南昌大学研究生创新专项资金CX2018230

2020-01-16(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共2页

1382-1383

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临床与实验病理学杂志

1001-7399

34-1073/R

35

2019,35(11)

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