10.13315/j.cnki.cjcep.2019.07.022
ALK阳性大B细胞淋巴瘤2例并文献复习
目的 探讨间变性淋巴瘤激酶(anaplastic lymphoma kinase,ALK)阳性大B细胞淋巴瘤(large B cell lymphoma,LBCL)的临床病理学特征.方法 采用免疫组化EnVision法和FISH法检测2例ALK+LBCL,分析患者的临床资料、组织学特征、免疫表型,并结合文献进行复习.结果 镜下见淋巴结结构破坏,肿瘤细胞沿淋巴窦性生长或弥漫性生长,呈片、巢状分布,肿瘤细胞中等偏大,核仁较圆,胞质丰富,嗜碱性或嗜双色性,可见明显嗜双色核,呈免疫母细胞样和(或)浆母细胞样特点.免疫表型:ALK、CD138、CD4、CD45、EMA、Κappa、MUM1、Oct-2、Bob-1均阳性;CD3、CD5、CD20、CD79a、Pax-5、CD56均阴性.FISH检测2例患者均为ALK基因断裂,并发现ALK-EML4基因融合.结论 LBCL是弥漫大B细胞淋巴瘤的罕见类型,具有特征性的形态学、免疫表型和分子遗传学特点.
淋巴瘤、免疫表型、荧光原位杂交、鉴别诊断
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R733.4(肿瘤学)
河南省医学科技攻关计划201701029
2020-08-07（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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