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10.13315/j.cnki.cjcep.2018.03.013

17β-雌二醇对大鼠肾缺血再灌注损伤肾小管细胞凋亡及炎症的影响

引用
目的 探讨17β-雌二醇对肾缺血再灌注损伤大鼠肾小管细胞凋亡及炎症的影响及机制.方法 将所有去卵巢处理后的雌性SD大鼠随机分为正常组(Control)、假手术组(Sham组)、缺血再灌注损伤组(I/R组)及缺血再灌注雌激素治疗组(E2+I/R)(每组8只).切除右肾,夹闭左侧肾动脉45 min,再灌注24 h后留取各组大鼠血和肾脏标本.全自动生化分析仪测定血尿素氮(BUN)及血肌酐(Cr)水平,采用HE染色观察肾组织病理学形态,原位末端标记法(TUNEL)检测肾小管细胞凋亡率,Western blot法检测肾组织Cleaved-Caspase-3蛋白表达水平,肾组织病理学观察炎性反应及免疫荧光法检测各组肾组织 CD4 + T淋巴细胞的浸润数量.结果 与Sham组相比,I/R组血BUN和Cr水平升高(P<0.05),肾组织病理学损伤明显(P<0.05),凋亡细胞数增加(P<0.05),Cleaved-Caspase-3蛋白表达显著升高(P<0.01),炎症反应加重(P<0.05),CD4+ T淋巴细胞浸润增加(P<0.05);与I/R组相比,E2 + I/R组血BUN和Cr水平降低(P<0.05),肾组织病理学损伤减轻(P<0.05),凋亡细胞数减少(P<0.05),Cleaved-Caspase-3蛋白表达水平降低(P<0.01),炎症反应减轻(P<0. 05) , CD4 + T淋巴细胞浸润减少(P<0.05).结论 雌激素可抑制缺血再灌注损伤后肾组织Cleaved-Caspase-3蛋白表达,减少肾小管细胞凋亡,并且可以减轻炎症反应和CD4 + T淋巴细胞浸润,对肾缺血再灌注损伤发挥保护作用.

17β-雌二醇、肾缺血再灌注损伤、Cleaved-Caspase-3、CD4+T淋巴细胞

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R-332(医学研究方法)

新疆生产建设兵团科技计划2014AB052

2018-08-28(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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临床与实验病理学杂志

1001-7399

34-1073/R

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2018,34(3)

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