10.13315/j.cnki.cjcep.2015.10.032
EDTA修复后金胺 O 染色提高石蜡组织切片结核分枝杆菌的检出率
结核病组织切片采用Ziehl-Neelsen抗酸染色,结核分枝杆菌阳性率为31%~50.1%”1-3”,金胺 O 荧光染色为40.5%~65.7%”4,5”,荧光定量 PCR 检测法为50%~75.8%”6-8”。虽然荧光定量 PCR检测法阳性率较高,但抗酸染色和金胺O染色法更简便易行,结果直观可靠,因此仍常用于日常诊断工作中”9”。有学者指出,10%中性福尔马林固定会降低组织切片中结核分枝杆菌的检出率,可能与福尔马林固定导致组织中蛋白交联有关”10,11”。已知抗原修复法能打开福尔马林固定的组织蛋白交联,显著提高免疫组化染色的阳性率”12”。作者设想,采用抗原修复法也许能提高组织切片中抗酸染色或金胺O染色的结核分枝杆菌检出率。为检验这一设想的可行性,本实验采用EDTA预修复后再行金胺O染色(简称EDTA-金胺O染色),对福尔马林固定、石蜡包埋的结核病组织切片进行染色,并将其阳性率与传统金胺O染色法和抗酸染色进行对比。
结核分枝杆菌、抗酸染色、EDTA、金胺O染色、石蜡包埋组织
R378.91(医学微生物学(病原细菌学、病原微生物学))
2015-11-18(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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