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10.3969/j.issn.1001-7399.2011.02.012

毛细胞黏液样星形细胞瘤3例报道并文献复习

引用
目的 探讨毛细胞黏液样星形细胞瘤(pilomyxoid astrocytoma,PMA)的临床病理特点及鉴别诊断.方法 报道3例PMA患者的临床资料,并对其进行组织学观察及免疫组化(EnVision-plus法)标记,其中1例行电镜观察.结果 本组PMA均为女性,年龄分别为13岁、4岁和17岁.肿瘤分别位于右侧丘脑、右侧颞叶基底节区及下丘脑/视交叉区.镜下见双极性的梭形瘤细胞呈星网状散在分布于黏液背景中,部分区域呈血管中心性生长,瘤细胞异型性小,核分裂象偶见,间质血管增生明显.1例见大片出血,1例见少许嗜酸性颗粒小体及小灶坏死,3例PMA均未见双相性结构及Rosenthal纤维.免疫组化标记示瘤细胞表达GFAP、vimentin、S-100及Olig-2,而CKpan、EMA、NF、CgA、Neu-N、p53均呈阴性表达,Syn有2例局灶阳性,Ki-67阳性率为1%~2%.仅有的1例电镜表现除具有伸长细胞特征外,胞质内还可见神经内分泌样颗粒.结论 PMA为毛细胞星形细胞瘤(pilocytic astrocytoma,PA)的亚型,与经典PA相比,具有独特的组织学特征,并具有更强的侵袭性,故应加强对其的认识.

脑肿瘤、毛细胞黏液样星形细胞瘤、免疫组织化学、超微结构、鉴别诊断

27

R739.41(肿瘤学)

2011-05-11(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共5页

158-162

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临床与实验病理学杂志

1001-7399

34-1073/R

27

2011,27(2)

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