10.3969/j.issn.1001-7399.2010.06.026
Jurkat细胞株TCRγ基因重排及多重引物扩增分析
目的 分析Jurkat细胞株TCRγ基因重排特点,观察多重引物PCR扩增Jurkat细胞株TCRγ基因重排的效果. 方法 TCRγ基因重排正向、反向引物配对组合,分别扩增Jurkat细胞株DNA,阳性PCR产物测序并比对分析;多重引物组合、降落式PCR扩增Jurkat细胞株TCRγ基因重排,比较多重引物与单对引物扩增效果. 结果 两组单对引物扩增产物电泳出现强阳性条带,测序并比对证实为TCRγ基因重排;与胚系基因比对发现,重排后TCRγ基因存在删除和增加的碱基序列;多重引物扩增产物中出现阳性条带的组合,其引物与单对引物组合一致. 结论 Jurkat细胞中存在两种不同的TCRγ基因重排,重排序列体现了基因重排多样性.多重引物结合降落式PCR扩增TCRγ基因重排,扩增效果与单对引物一致.
Jurkat细胞株、TCRγ基因、基因重排、多重引物PCR
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R733.7(肿瘤学)
广东省社会发展攻关项目B30101
2011-02-25(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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