先天性晶状体脱位一家系致病基因突变筛查

摘要：

目的 分析一先天性晶状体脱位家系的致病基因突变与相关临床表型的关系.方法 前瞻性病例研究.选取就诊于临沂市人民医院眼科门诊的1个先天性晶状体脱位家系和100名健康志愿者,抽取他们的外周血5 ml并提取基因组DNA.采用高通量测序对先证者进行可能的致病基因的筛查,而后用Sanger测序法在其余家系成员和100位健康人上验证.生物信息学用于预测突变基因的功能效应.结果 该家系遗传方式符合常染色体显性遗传.先证者表型为双眼晶状体向颞上方脱位,在其原纤维蛋白基因-1(fibrillin-1 gene,FBN1)第33个外显子第3 965位碱基有1个A＞G的杂合错义突变,此突变导致蛋白第1 322位的天冬氨酸被甘氨酸取代(D1322G),这一突变也存在该家系的其他晶状体脱位患者,在其余家庭成员和100位健康人中未发现有该突变.可见,该基因突变与疾病表型完全共分离.SIFT和Polyphen-2等生物信息学预测这种突变对蛋白质功能的影响很可能是有害的.结论 FBN1基因c.3965A＞G(p.D1322G)是该先天性晶状体脱位家系的致病突变,这是首次在国内发现的致病基因突变.

关键词：晶状体脱位、FBN1基因、马凡综合征

所属期刊栏目：30

分类号：R730.2;R542.2;R363.25

在线出版日期：2022-07-18（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：159-162